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局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
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鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。检查
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%罗哌卡因,拟行左侧肌间沟臂丛联合颈浅丛神经阻滞。超声定位时,颈内动、静脉可清晰显影,前斜角肌与中斜角肌分界不清,能确定臂丛神经所在区域,但无法准确分辨臂丛神经干。 使用较为尖锐的穿刺针,采用平面内穿刺,进针3cm后到达目标区域,回抽无血无气
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、纺织品等领域。增稠方法中和增稠通常将卡波姆中和成盐,加入碱性物质电离后产生离子,使得聚合物主分子链上产生的负电荷,体系中电荷“同性相吸,异性相斥”,进一步促进聚合物分子链伸展,使卷曲的分子因电斥力张开而增稠,聚合物分子迅速膨胀产生黏性,体系
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。 张花等统计了1979—2016年有关利多卡因导致死亡的中文文献,共找到41篇相关文献,包含51个病例,其中27篇(66%)论文题目中仅提及利多卡因致死这一不良事件,9篇(22%)将利多卡因致死原因归为过敏反应,5篇(12%)文献在题目中明确
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清除率下降。 7、与西咪替丁及与β受体阻滞剂合用可减少本品的清除,增加不良反应。有报告普萘洛尔使利多卡因清除减少,而增大不良反应的发生率。利多卡因与β受体拮抗剂合用有良好的相互作用。 8、与氯化琥珀胆碱及其他神经肌肉阻滞剂同用,加强并延长肌松作用。
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苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,用水稀释至
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)。随后在沙坦类其他药物和雷尼替丁中都检测到各类亚硝胺杂质,例如N-二乙基亚硝胺(NDEA)、N-二异丙基亚硝胺(NDIPA)、N-乙基异丙基亚硝胺(NEIPA)和N-亚硝基二丁胺 (NDBA)。因此,对使用缬沙坦原料药的药品进行了全球召回
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),其它所有分析物的低ppb级的检测限(LOD)(低于 3 ppb) 。表I: 药物中亚硝胺杂质分析的目标化合物化合物缩写CAS号N-亚硝基二甲胺NDMA62-75-9N-亚硝基二甲胺-d6(IS)NDMA-d61116-54-7N-亚硝基
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0.5倍(0.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度应为285~310 mOsmol/kg细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸利多卡因中含内毒素的量应小于1.0EU;用于鞘内注射时应小于0.040EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。